Real-time polymerase chain reaction (PCR, real-time PCR, or qPCR) is a molecular diagnostic testing technique of identifying whether a target genetic sequence of DNA or RNA (e.g. of a cancer gene, a bacteria or virus in humans, animals, or in the food distribution supply chain, or specific attributes of a seed variety in agriculture) is present in a given sample.
The technique is used to amplify—or make exponentially more copies of—the genetic material through a series of heating and cooling cycles, which is then identified by laboratory equipment. If amplification is detected, that means the bacteria, virus, or cancer gene in question was present in the sample — a positive result. If not, that means the target sequence was not present — a negative result.
Real-time PCR is a variety of PCR that allows for monitoring of the amplification process in real-time, and can even be used to quantify, or count, the amount of DNA/RNA present.
Real-time PCR is one of the premier methods of detecting a bacteria or virus on the molecular level, with higher degrees of accuracy than microscopy (peering through a microscope to see if certain bacteria are present) and considerably faster than the days or weeks it takes to grow a culture to determine if someone has a disease.
Such inaccuracies and delays can mean the difference between life and death.
It is also the only way to identify the presence of a gene that indicates a predisposition towards cancer or other diseases.
PCR has nearly endless applications, from detecting the presence or absence of various pathogens in body fluids, identifying both spontaneous and inherited malignant changes in DNA, determining whether the intended modifications of crops took place, allowing for a variety of testing seeds, and much, much more.
Die Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (PCR, Echtzeit-PCR oder qPCR) ist eine molekulardiagnostische Testtechnik zur Identifizierung, ob eine genetische Zielsequenz von DNA oder RNA (z. B. eines Krebsgens, eines Bakteriums oder eines Virus bei Menschen, Tieren, oder in der Lieferkette der Lebensmittelverteilung oder in einer bestimmten Stichprobe sind bestimmte Merkmale einer Saatgutsorte in der Landwirtschaft vorhanden.
Die Technik wird verwendet, um das genetische Material durch eine Reihe von Heiz- und Kühlzyklen zu verstärken oder exponentiell mehr Kopien davon anzufertigen, die dann von Laborgeräten identifiziert werden.
Wenn eine Amplifikation festgestellt wird, bedeutet dies, dass das betreffende Bakterien-, Virus- oder Krebsgen in der Probe vorhanden war – ein positives Ergebnis.
Wenn nicht, bedeutet dies, dass die Zielsequenz nicht vorhanden war – ein negatives Ergebnis.
Echtzeit-PCR ist eine Vielzahl von PCRs, die die Überwachung des Amplifikationsprozesses in Echtzeit ermöglichen und sogar zur Quantifizierung oder Zählung der vorhandenen DNA / RNA-Menge verwendet werden können.
Solche Ungenauigkeiten und Verzögerungen können den Unterschied zwischen Leben und Tod bedeuten.
Dies ist auch die einzige Möglichkeit, das Vorhandensein eines Gens zu identifizieren, das auf eine Veranlagung für Krebs oder andere Krankheiten hinweist.
Die PCR hat nahezu endlose Anwendungsmöglichkeiten, angefangen beim Nachweis des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins verschiedener Krankheitserreger in Körperflüssigkeiten, der Identifizierung sowohl spontaner als auch vererbter maligner Veränderungen in der DNA, der Bestimmung, ob die beabsichtigten Modifikationen von Kulturpflanzen stattgefunden haben, einer Vielzahl von Testsamen und vielem mehr. viel mehr.